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　　凭借着新冠抗原自测产品在海外热销，九安医疗不但在去年第四季度扭转此前的亏损局面，更是在今年一季度业绩暴涨。九安医疗4月30日发布的2022年一季报数据显示，报告期内实现营收217.37亿元，同比增长6646.79%；归属于上市公司股东的净利润为143.12亿元，同比增长高达37527.35%。

　　2021年11月6日，九安医疗的iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国食药监局(FDA)的EUA(紧急使用授权)认证，成为国内第二家获FDA新冠抗原自检产品EUA的企业。这也是九安医疗业绩转折点。2021年前三季度，九安医疗实现营收7.9亿元，同比下滑50.82%；归属于上市公司股东的净利润为-2477.5万元，尚处于亏损状态。而2021年第四季度，也就是新冠抗原家用自测产品在美国获批时段，当季就实现营收16.07亿元，是前三季度营收的两倍之多，而归属于上市公司股东的净利润更是高达8.59亿元，直接由亏转盈。

　　今年一季度，受美国当地疫情发展的影响，对新冠抗原检测试剂产品的需求大幅增长。九安医疗在2021年一季度业绩预告中曾提及，报告期内，公司iHealth美国子公司就iHealth新冠抗原检测试剂盒产品通过自身渠道及亚马逊平台进行销售，并与客户签署重大合同及订单，该产品的销售收入增长为公司报告期内的业绩作出了重要贡献。在主流线上和线下销售渠道，iHealth新冠检测试剂盒多次荣登亚马逊临床诊断测试套件销量排行榜。

　　据此前九安医疗发布的公告显示，其获得的重大订单总额合计高达21.09亿美元。其中包括来自美国纽约州卫生部、马萨诸塞联邦及卫生与公众服务部执行办公室的订单及合同；今年1月13日，其美国子公司Health又与美国ACC(美国陆军合约管理指挥部)代表美国HHS(美国卫生与公众服务部)，就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品签署采购合同，此后又追加订单总额。

　　在美国市场贡献业绩同时，九安医疗再下一城。4月29日晚间，九安医疗在官方微信公众号宣布，经加拿大卫生署授权，九安医疗公司美国子公司iHealth的新冠病毒抗原家用自测试剂盒(胶体金免疫层析法)获得附条件进口或销售授权，并收到授权信，可在加拿大公共卫生健康应急期间，在加拿大地区销售。九安医疗表示，这标志着iHealth新冠抗原检测试剂盒已完成了北美洲主要国家和地区的覆盖，成为当地防疫的中坚力量。一方面得益于九安医疗多年在IVD(体外诊断)和加拿大医疗器械申请方面积累的经验优势；同时，也发挥iHealth新冠抗原检测试剂盒在美拿下多笔政府采购订单的地缘优势。

　　现金充裕的九安医疗，于4月30日连发3个公告：拟使用不超过27亿元或等值外币自有资金，开展证券投资与衍生品交易，计划主要选择发行主体资质较高、风险较低的债券类、固收、类固收产品以及对汇率波动风险有对冲功能的衍生品工具；计划使用不超过95亿元或等值外币的闲置自有资金进行现金管理，主要选择购买安全性高、风险低、流动性好的银行、券商等金融机构发行的投资产品；使用不超过1亿元的非公开发行股票闲置募集资金进行现金管理，用于投资于具有合法经营资格的金融机构销售的理财类产品或存款类产品。

（文章来源：新京报）

文章来源：新京报

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